दवा के साल्ट में बदलाव को शर्तें कड़ी

बिना मंजूरी किसी तरह का बदलाव नहीं हो सकेगा।

इससे पहले ड्रग्स कंट्रोलर जनरल आफिस नई दिल्ली से मंजूरी प्राप्त की जा सकती थी।

28 अक्तूबर को भारत के वैक्सीन उत्पादकों की सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल आर्गेनाइजेशन के साथ हुई बैठक में यह निर्णय लिया गया है।

यह बैठक एफडीए भवन, कोटला रोड, नई दिल्ली में हुई। इसकी सूचना कसौली स्थित सीडीएल लैब प्रबंधन को मिल चुकी है।

सीडीएल प्रभारी अरुण भारद्वाज ने बताया कि ड्रग कंट्रोलर जनरल आफ इंडिया डा. जीएन सिंह की अध्यक्षता में हुई बैठक में निर्णय लिया गया कि किसी भी ह्यूमन वैक्सीनेशन के उत्पादन में बदलाव से पूर्व सीडीएल कसौली को आवेदन करना अनिवार्य होगा। मंजूरी के बाद ही संबंधित वैक्सीन को मार्केट में उतारा जा सकता है। इसमें पांच मुख्य बिंदुओं को शामिल किया गया है। देश भर के वैक्सीन उत्पादकों को सूचना जारी कर दी है।

1905 में शुरू हुआ उत्पादन
देश के एकमात्र सीआरआई (केंद्रीय अनुसंधान केंद्र) कसौली की स्थापना 1905 में हुई।

इसे पाश्चर इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के नाम से जाना जाता था।

1911 में डा. सेंपल ने पहली एंटी रैबीज वैक्सीन का अविष्कार किया, इसका टिशू भेड़ के दिमाग से लिया गया था।

वर्तमान में बैक्टीरियल, वायरल वैक्सीन और सिरम का उत्पादन किया जा रहा है।

इसमें डीपीटी, टिटनेस, कोलरा, टायफायड और येलोफीवर की वैक्सीन शामिल हैं।