COVID-19 : अमेरिका से आई अच्छी खबर, दवा कंपनी मॉडर्ना ने वैक्सीन के इस्तेमाल की इजाजत मांगी

Moderna to request an Emergency Use Authorization from the U.S. FDA & conditional approval from the European Medicines Agency after its COVID19 vaccine 94.1% effective: Statement pic.twitter.com/7SBvtBkccw

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— ANI (@ANI) November 30, 2020

 माडर्ना का दावा है कि यह वैक्सीन सभी तरह के वर्गों और समूहों के लोगों में प्रभावी रही है। कोरोना वैक्सीन विकसित करने में की दौड़ में आगे चल रही मॉडर्ना ने दावा किया है कि तीसरे चरण के ट्रायल के बाद वैक्सीन 94.1 फीसदी प्रभावी है। मॉडर्ना की वैक्सीन के परीक्षण में 30 हजार से अधिक लोगों ने भाग लिया है। कंपनी ने दावा किया कि उसकी वैक्सीन मरीजों को गंभीर स्थिति में पहुंचने से रोकने में 100 फीसदी प्रभावी है।

बता दें कि फाइजर के बाद मॉडर्ना दूसरी अमेरिकी वैक्सीन है, जो जल्द ही बाजार में उतरने की तैयारी में है। फाइजर ने करीब एक सप्ताह पहले आपात इस्तेमाल की इजाजत के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से अनुमति मांगी है। इस साल के अंत तक माडर्ना दो करोड़ डोज उपलब्ध कराने की तैयारी में है। वहीं अगले साल के अंत तक कंपनी 50 करोड़ से लेकर एक अरब डोज बाजार में उपलब्ध करा देगी।

कंपनी के चीफ मेडिकल आफीसर डा.टाल जैक्स ने कहा कि हम लोगों ने वैक्सीन के परीक्षण के दौरान ही कई लोगों की जान बचा ली। उन्होंने कहा कि अंतिम नतीजों में जब हमें इस बात की जानकारी हुई, तो खुशी से आंसू निकल पड़े। समझा जाता है कि मॉडर्ना एफडीए के समक्ष अपने आंकड़े 17 दिसंबर को पेश करेगी जबकि फाइजर को दस दिसंबर को अपने आंकड़े और नतीजे पेश करने हैं। ये दोनों वैक्सीन दो खुराक वाली हैं। दोनों के लिए कोल्ड चेन की जरूरत है। दोनों कंपनियों ने दावा किया था कि उनका वैक्सीन कोरोना के हल्के और गंभीर संक्रमण में बचाने में 95 फीसद तक कारगर है। इन कंपनियों ने कहा था कि वैक्सीन के अच्छे रिकार्ड को देखकर इसके आपात इस्तेमाल को मंजूरी दी जानी चाहिए।