Sonipat: वियतनाम में घटिया दवा निर्यात करने पर मेडेन फार्मास्युटिकल्स पर विचाराधीन है मुकदमा

पता चला है कि वियतनाम में निम्न स्तर की दवा सप्लाई करने पर सीडीएससीओ के ड्रग इंस्पेक्टर ने वर्ष 2017 में सोनीपत कोर्ट में मेडेन फार्मास्युटिकल्स के खिलाफ शिकायत दी थी। आरोप था कि कंपनी का रैनिटिडिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट (मैंटक-150) का एक नमूना फेल हो गया था। कंपनी, उसके निदेशक नरेश कुमार गोयल, तकनीकी निदेशक सोनीपत कोर्ट में मुकदमे का सामना कर रहे हैं। मामले में अगली सुनवाई 28 अक्तूबर को होनी है। 

सीडीएससीओ के ड्रग इंस्पेक्टर ने मुख्य न्यायिक मजिस्ट्रेट, सोनीपत की अदालत में दायर अपनी शिकायत में कहा था कि उन्होंने राज्य ड्रग कंट्रोल अथॉरिटी के ड्रग कंट्रोल अधिकारी के साथ 13 मार्च, 2014 को मेडेन फार्मास्युटिकल परिसर का दौरा किया था। उन्होंने कंपनी से रैनिटिडिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट बीपी (मैंटक-150) का नमूना लिया था।

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पाया गया कि कंपनी के तत्कालीन तकनीकी निदेशक एमके शर्मा की उपस्थिति में उत्पाद की तिथि अप्रैल, 2013 और समाप्ति तिथि मार्च, 2016 का उल्लेख किया गया था। नमूना 18 मार्च, 2014 को विश्लेषण के लिए क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला, चंडीगढ़ भेजा गया था। प्रयोगशाला में जांच करने पर पाया गया था कि दवा का मानक गुणवत्ता की नहीं थी।

उसके बाद ड्रग इंस्पेक्टर ने कंपनी को 1 सितंबर, 2014 को ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत कारण बताओ नोटिस जारी किया था। उसके बाद ड्रग इंस्पेक्टर ने कंपनी के निदेशक नरेश कुमार गोयल और कंपनी के तकनीकी निदेशक एमके शर्मा के खिलाफ शिकायत दी थी। वर्ष 2017 से ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक एक्ट 1940 के तहत मामले की सुनवाई चल रही है। इस मामले में अब सुनवाई की अगली तारीख 28 अक्तूबर है। 

गाम्बिया में बच्चों की मौत के बाद फिर चर्चा में है कंपनी 
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने भारत की चार दवाइयों को जानलेवा घोषित किया है। यह चारों दवाइयां बच्चों की खांसी से संबंधित हैं। गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत के बाद कंपनी फिर से चर्चा में है। डब्ल्यूएचओ की तरफ से चेतावनी देने के बाद से कंपनी का रिकॉर्ड खंगालने के साथ ही नोटिस दिया गया है। सात दिन में जवाब नहीं देने पर कंपनी का लाइसेंस रद्द करने की चेतावनी दी गई है।