मंजिलें और भी हैं : स्पेशल चिल्ड्रन के परिजनों को दे रही हूं जानकारी

मेरे बड़े भाई डाउन सिंड्रोम से पीड़ित हैं। बचपन से मैंने महसूस किया कि उनकी बीमारी के बारे में मेरे परिवार को कोई जानकारी उपलब्ध ही नहीं थी। हालांकि ऐसे कई संगठन हैं, जो स्पेशल चिल्ड्रन के साथ काम करते हैं, उन्हें स्कूली शिक्षा और व्यावसायिक प्रशिक्षण प्रदान करते हैं लेकिन माता-पिता और देखभाल करने वालों के लिए जानकारी और सहयोग का क्षेत्र बहुत सीमित है। 

मैं अच्छी तरह जानती हूं, कि विशेष जरूरतों वाले बच्चों के परिवार खुद को पूरी तरह से अपने बच्चों के लिए समर्पित तो कर देते हैं, लेकिन जानकारी, व सहयोग के अभाव में इनको अनेक समस्याओं का सामना करना पड़ता है। इसलिए मैंने सोचा कि क्यों न परिवारों के साथ काम किया जाए। मैंने थोड़ा अध्ययन किया तो, हमें पता चला कि बहुत कम माता-पिता होते हैं, जिनको जब तक डॉक्टर न बताए तब तक बच्चे के डाउन सिंड्रोम या ऑटिज्म के बारे में पता होता है। इसी समस्या का समाधान करने के लिए मैंने 'नई दिशा' रिसोर्स सेंटर की शुरुआत की। 

यह मंच बौद्धिक और विकासात्मक रूप से दिव्यांग बच्चों के परिवारों को आवश्यक जानकारी प्रदान करता है, उनके लिए सुविधाएं खोजने में मदद करता है, और उन्हें स्पेशल चिल्ड्रन, ऑटिज्म पीड़ित बच्चों के अन्य परिवारों से भी जोड़ता है। ये ऑनलाइन और ऑफलाइन बातचीत के माध्यम से देखभाल करने वालों को डाउन सिंड्रोम के विभिन्न चरणों की जानकारी के साथ मदद करता है। माता-पिता के लिए बच्चे की डाइग्नोसिस के बाद का पहला साल हमेशा परेशानी भरा होता है। वे डॉक्टरों के यहां चक्कर काटते हैं और तमाम कोशिशें करते हैं, लेकिन उन्हें नहीं पता कि उन्हें किससे संपर्क करना है।