UK: सुदीक्षा थिरुमलेश ने मौत के बाद जीती NHS के खिलाफ अपील, इस दुर्लभ बीमारी से पीड़ित थी भारतीय मूल की किशोरी

माइटोकॉन्ड्रियल विकार से पीड़ित थी सुदीक्षा
19 साल की सुदीक्षा थिरुमलेश, जो एक दुर्लभ माइटोकॉन्ड्रियल विकार से पीड़ित थी, जो पिछले साल हृदयाघात से अपनी मौत से पहले राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) ट्रस्ट के साथ जीवन-पर्यंत उपशामक देखभाल में स्थानांतरित किए जाने के खिलाफ कानूनी लड़ाई लड़ रही थी।

इलाज के लिए कनाडा जाना चाहती थी सुदीक्षा
सुदीक्षा के परिवार ने उसके उपचार के तरीके को तय करने के लिए रोगियों की ओर से कानूनी लड़ाई जारी रखी और बुधवार को कोर्ट ऑफ अपील के फैसले का भविष्य में इसी तरह की स्थिति में रोगियों पर व्यापक प्रभाव पड़ सकता है। अदालती दस्तावेजों के अनुसार, सुदीक्षा ने लड़ाई जारी रखने का दृढ़ निश्चय किया था और वह नैदानिक परीक्षणों की संभावना तलाशने के लिए उत्तरी अमेरिका या कनाडा जाना चाहती थी।

सुदीक्षा के पास थी अपनी इच्छा व्यक्त करने की मानसिक क्षमता
लेकिन कथित तौर पर उसके माता-पिता, थिरुमलेश चेल्लामल हेमचंद्रन और रेवती मलेश थिरुमलेश, और भाई वर्धन थिरुमलेश और उसकी देखभाल करने वाले चिकित्सा विशेषज्ञों के बीच किशोरी के सर्वोत्तम हित को लेकर असहमति थी। अपील न्यायालय के फैसले ने निष्कर्ष निकाला कि सुदीक्षा के पास अपने इलाज से संबंधित अपनी इच्छाओं को व्यक्त करने की मानसिक क्षमता थी।

न्यायमूर्ति एलेनोर किंग, लॉर्ड जस्टिस रबिंदर सिंह और लॉर्ड जस्टिस जोनाथन बेकर की तीन-न्यायाधीशों की पीठ की अध्यक्षता में अपील निर्णय में कहा गया कि इस मामले में निर्णय सुदीक्षा से संबंधित थे, जो अपनी भयानक बीमारी के बावजूद, कोविड से संक्रमित होने से पहले ए लेवल की पढ़ाई कर रही थी, जिसके कारण उसे लंबे समय तक आईसीयू में भर्ती रहना पड़ा।

वह एक असाधारण युवती थी- अदालत
अदालत ने नोट किया कि सुदीक्षा के संपर्क में आने वाले सभी लोग इस बात से सहमत थे कि वह एक असाधारण युवती थी, जो मेहनती, दृढ़ निश्चयी और दृढ़ निश्चयी थी।वह चाहती थी कि उसे हर संभव सक्रिय देखभाल प्रदान की जाए, प्रायोगिक उपचार की कोशिश की जाए और जीने की कोशिश करते हुए मर जाए।