COVOVAX: NTAGI पैनल ने कोविन पोर्टल पर कोवोवैक्स वैक्सीन को शामिल करने पर की चर्चा, STSC लेगी अंतिम फैसला

एक आधिकारिक सूत्र के मुताबिक, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) में सरकार और नियामक मामलों के निदेशक प्रकाश कुमार सिंह ने पिछले महीने केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय को पत्र लिखकर कोविन पोर्टल पर कोवोवैक्स को शामिल करने की मांग की थी।

भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने 16 जनवरी को कोवोवैक्स को उन वयस्कों के लिए हेटेरोलॉगस बूस्टर खुराक के रूप में बाजार प्राधिकरण को मंजूरी दे दी, जिन्हें कोविशील्ड या कोवैक्सीन की दो खुराक दी गई हैं।डीसीजीआई की मंजूरी सीडीएससीओ की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) की सिफारिशों पर आधारित थी।

डीसीजीआई ने 28 दिसंबर, 2021 को वयस्कों में आपातकालीन स्थितियों में इस्तेमाल के लिए कोवोवैक्स को मंजूरी दी थी

कोवोवैक्स का निर्माण नोवावैक्स से प्रौद्योगिकी हस्तांतरण (टेक्नोलॉजी ट्रांसफर) के जरिए किया जाता है। इसे सशर्त विपणन प्राधिकरण के लिए यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी द्वारा अनुमोदित किया गया है।  इसे 17 दिसंबर, 2021 को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए सूची में शामिल किया गया था। 

अगस्त 2020 में अमेरिका स्थित वैक्सीन निर्माता नोवावैक्स इंक ने एनवीएक्स-सीओवी 2373 के विकास और व्यावसायीकरण के लिए एसआईआई के साथ एक लाइसेंस समझौते की घोषणा की थी, जो भारत और कम और मध्यम आय वाले देशों में इसके कोविड-19 वैक्सीन उम्मीदवार हैं।