आप सांसद संजय सिंह ने स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी से पीड़ित एक बच्चे लिए 17 करोड़ रुपये का इंजेक्शन खरीदने के लिए शुक्रवार को लोगों से क्राउडफंडिंग पहल में योगदान देने की अपील की। एक प्रेस कॉन्फ्रेंस को संबोधित करते हुए संजय सिंह ने डॉक्टरों को चेतावनी देते हुए कहा कि यदि 16 महीने के बच्चे को दो साल का होने तक इंजेक्शन नहीं मिला, तो उसका जीवन गंभीर रूप से खतरे में पड़ जाएगा।
संजय सिंह ने कहा कि इंजेक्शन काफी महंगा है और इसका मूल्य 17 करोड़ रुपये है। यदि वेहांत जैन इस इंजेक्शन दो साल का होने तक समय से नहीं पाता रहा तो उसे गंभीर समस्याओं का सामना करना पड़ेगा। उसके पिता एक इंजीनियर और माता एक सीए हैं, लेकिन बच्चे की देखभाल के लिए उन्होंने अपनी नौकरी छोड़ दी। संजय सिंह ने देश और दिल्ली के लोगों से घर पर रह रहे बच्चे की जिंदगी बचाने की अपील की है। सांसद ने मांग रखी कि केंद्र सरकार को बच्चे के इलाज को लेकर संयुक्त राष्ट्र समेत अन्य जगहों पर मुद्दा उठाना चाहिए।
संजय सिंह ने कहा, '100 रुपये से लेकर एक लाख तक का योगदान देने वालों का स्वागत किया जाएगा। आपकी जितनी क्षमता है, कृपया उतना योगदान करें। मैं आप कार्यकर्ताओं से, भाजपा, कांग्रेस और अन्य संगठनों से आगे आने की अपील करता हूं। मैं इस बच्चे के लिए एक लाख रुपये का योगदान दे रहा हूं।' स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी एक गंभीर बीमारी है। इस के कारण तंत्रिका कोशिकाओं का नुकसान होता है, जो मस्तिष्क से मांसपेशियों तक विद्युत संकेत पहुंचाते हैं।
एसएमए से पीड़ित दो साल से कम उम्र के बच्चों के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले एक जोल्गेन्स्मा इंजेक्शन की कीमत लगभग 17 करोड़ रुपये है। जीन थेरेपी, दुनिया की सबसे महंगी दवाओं में से एक आशाजनक परिणाम प्रदान करती है। लेकिन विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि यह दुर्लभ तंत्रिका स्थिति के लिए एक निश्चित समाधान नहीं है, जो मांसपेशियों की बर्बादी और कमजोरी का कारण बनती है। यह इलाज नहीं कर सकता, लेकिन रोग की प्रगति को सीमित कर देता है।