ब्रिटिश-स्वीडिश बायोफार्मा दिग्गज एस्ट्राजेनेका ने गुरुवार को संकेत दिया कि वह अमेरिकी औषधि नियामक से अपने टीके की अनुमति के लिए इस साल के अंत में आवेदन करेगी। एस्ट्राजेनेका ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के वैज्ञानिकों द्वारा बनाई गई कोविड-19 वैक्सीन का उत्पादन कर रही है। एजेडडी1222 नामक इस टीके का भारत में भी उत्पादन हो रहा है। यहां भारतीय सीरम संस्थान, कोविशील्ड के नाम से इसका निर्माण कर रहा है। इस टीके को यूनाइटेड किंगडम और यूरोपीय औषधि नियामकों से अनुमति मिल चुकी है।
गुरुवार को जारी हुए कंपनी के दूसरी तिमाही के वित्तीय परिणाम बताते हैं कि कंपनी और सीरम संस्थान समेत इसकी उप लाइसेंसधारी कंपनियों ने इस साल की पहली छमाही में 170 से अधिक देशों में टीके की 70 करोड़ से अधिक खुराकें पहुंचाई हैं। अनुमतियों के लिए समय सारिणी संकेत करती है कि कंपनी अमेरिकी औषधि नियामक के पास इस टीके को अनुमति देने के लिए इस साल के अंत तक आवेदन कर सकती है।
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एस्ट्राजेनेका ने अमेरिका में अपने कोविड टीके के क्लीनिकल ट्रायल का डाटा मार्च के अंत में जारी किया था। तब से ही यूएसएफडीए आवेदन के लिए इसकी टाइमलाइन पर काम किया जा रहा है। उल्लेखनीय है कि एस्ट्राजेनेका ने महामारी के रहने तक गैर-लाभकारी आधार पर वैक्सीन देने का वादा किया है। इसमें वैक्सीन की आठ करोड़ खुराकें शामिल हैं जो निम्न और मध्यम आय वाले देशों के लिए कोवाक्स पहल में दी गई थीं।