सोलन: मंत्री धनीराम शांडिल बोले- दवाओं के सैंपल फेल वाले उद्योगों पर होगी कार्रवाई

इसलिए प्रत्येक मामले में विफलता के वास्तविक कारणों की जांच करना जरूरी है। साथ ही यह भी सुनिश्चित किया जाना चाहिए कि निर्धारित मानकों पर खरी नहीं उतरने वाली दवाओं के मामलों में नियमों के अनुसार कार्रवाई हो। ड्रग विभाग की जिम्मेदारी केवल दवाइयों के नमूने लेना और जांच रिपोर्ट जारी करना नहीं है। विभाग को गुणवत्ता की निगरानी करने, नियमों के तहत संबंधित कंपनियों के खिलाफ कार्रवाई करने और खामियों को दोबारा होने से रोकने के लिए प्रभावी कदम उठाने होते हैं। दवा गुणवत्ता नियंत्रण व्यवस्था में किसी भी तरह की लापरवाही या संभावित मिलीभगत के आरोपों की स्थिति में निष्पक्ष जांच जरूरी है। हालांकि, ऐसे आरोपों की पुष्टि जांच के आधार पर ही की जा सकती है।