पीएम सर, मेरी गुड़िया की जान बचा लो, वह नीली पड़ रही है

मोदी सरकार का आयुष्मान भी नहीं मिल पा रहा, क्योंकि इस पिता के पास आयुष्मान भारत का कार्ड नहीं है। ये दर्द यूपी के फैजाबाद निवासी लाल बहादुर यादव का है, जो एक साल से अपनी बिटिया को लेकर सरकारी अस्पतालों के चक्कर लगा रहे हैं।

15 नवंबर, 2017 को जन्मी अनन्या दुर्लभ बीमारी पल्मोनरी अट्रीश (मार्ग रोध) से ग्रस्त है। गर्भ में रहते हुए उसके दोनों हार्ट वॉल्व विकसित नहीं हो सके। आमतौर पर भारत में ऐसी बीमारी के साथ जन्म लेने वाले शिशुओं की संख्या बेहद कम है, लेकिन इनकी जान बचाना उससे कई ज्यादा मुश्किल है।

लाल बहादुर का कहना है कि उनकी इतनी हैसियत नहीं है कि वे निजी अस्पताल में जाकर 10 से 15 लाख रुपये खर्च कर बेटी का ऑपरेशन करा सकें।

क्या है बीमारी
पल्मोनरी अट्रीश (मार्ग रोध) ऐसी बीमारी है, जिसमें दिल से फेफड़े के बीच रक्त पहुंचाने वाली धमनी सिकुड़ी होती है। इसके कारण रक्तसंचार की प्रक्रिया अवरोधित होती है और रक्त में ऑक्सीजन की कमी होने लगती है। इसके कारण शिशु की बाहरी त्वचा नीली पड़ने लगती है।