संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने एक विस्तृत विश्लेषण में निष्कर्ष दिया है कि अमेरिका में इस्तेमाल के लिए जिस पहली कोविड-19 वैक्सीन (फाइजर और बायोएनटेक की वैक्सीन) पर विचार किया जा रहा, चिकित्सकीय अध्ययन में यह वैक्सीन निर्धारित मानकों पर सफल साबित हुई है। इसके बाद माना जा रहा है कि इस वैक्सीन को अमेरिका में इस्तेमाल के लिए जल्द ही मंजूरी दी जा सकती है। ब्रिटेन और बहरीन पहले ही फाइजर की इस वैक्सीन के आपातकालीन इस्तेमाल की अनुमति दे चुके हैं।
एफडीए ने मंगलवार को इससे संबंधित दो विश्लेषण जारी किए। इसमें से एक उसी के वैज्ञानिकों द्वारा किया गया था और दूसरा वैक्सीन निर्माता फाइजर और बायोएनटेक ने किया था। एफडीए के विश्लेषण में वैक्सीन के ज्ञात फायदों के बारे में बताया गया है। इसमें वैक्सीन की प्रभाविता का भी जिक्र किया गया है। एफडीए ने वैक्सीन की पहली खुराक के बाद और दूसरी खुराक से पहले संक्रमण के खतरे के कम होने का उल्लेख भी किया है। बता दें कि फाइजर ने भारत में भी वैक्सीन इस्तेमाल की अनुमति के लिए आवेदन किया है।